Kardiomiopatie (łac. cardiomyopathia) – grupa chorób mięśnia sercowego powodowanych różnorodnymi przyczynami (etiologia heterogenna), prowadzących do nieprawidłowego działania (dysfunkcji) serca. Zajęciu mięśnia sercowego mogą towarzyszyć nieprawidłowości budowy i czynności osierdzia, wsierdzia, innych narządów. == Podział == === Klasyfikacja WHO === Klasyfikacja WHO z 1995 roku wyróżniała pięć grup kardiomiopatii: kardiomiopatię rozstrzeniową kardiomiopatię przerostową kardiomiopatię restrykcyjną arytmogenną kardiomiopatię prawej komory kardiomiopatie niesklasyfikowane. W 2006 roku powstała kolejna klasyfikacja kardiomiopatii American Heart Association, a rok później własną klasyfikację przedstawiła European Society of Cardiology. === Klasyfikacja American Heart Association === Klasyfikacja AHA: Kardiomiopatie pierwotne Genetyczne Kardiomiopatia przerostowa Dysplazja arytmogenna prawej komory Niescalony mięsień lewej komory Glikogenoza (PRKAG2 lub typu Danona) Zaburzenia przewodzenia Miopatie mitochondrialne Kanałopatie jonowe Mieszane Kardiomiopatia rozstrzeniowa Kardiomiopatia restrykcyjna Nabyte Kardiomiopatia zapalna Kardiomiopatia wywołana stresem (takotsubo) Kardiomiopatia połogowa Kardiomiopatia wywołana tachykardią Kardiomiopatia u dzieci matek z cukrzycą leczonych insuliną Kardiomiopatie wtórne Kardiomiopatie naciekające Skrobiawica Choroba Gauchera Choroba Hurler Choroba Huntera Kardiomiopatie w przebiegu chorób spichrzeniowych Hemochromatoza Choroba Fabry’ego Glikogenozy Choroba Niemanna-Picka Kardiomiopatie spowodowane zatruciami Kardiomiopatie endomiokardialne Włóknienie endomiokardialne Zespół hipereozynofilowy Kardiomiopatie zapalne (ziarniniakowe) Sarkoidoza Choroby gruczołów wydzielania wewnętrznego Cukrzyca Nadczynność tarczycy Niedoczynność tarczycy Nadczynność przytarczyc Guz chromochłonny Akromegalia Kardiomiopatia sercowo-twarzowa Zespół Noonan Kardiomiopatie w przebiegu chorób nerwowo-mięśniowych lub chorób układu nerwowego Ataksja Friedreicha Dystrofia mięśniowa Duchenne’a Dystrofia mięśniowa Beckera Dystrofia mięśniowa Emery'ego-Dreifussa Dystrofia miotoniczna Nerwiakowłókniakowatość Stwardnienie guzowate Kardiomiopatie w wyniku niedoborów pokarmowych Choroba beri-beri Pelagra Szkorbut Niedobór selenu Niedobór karnityny Kwashiorkor Kardiomiopatie w przebiegu chorób autoimmunizacyjnych lub kolagenoz Toczeń rumieniowaty układowy Zapalenie skórno-mięśniowe Reumatoidalne zapalenie stawów Twardzina układowa Guzkowe zapalenie tętnic == Przypisy == == Bibliografia == Andrzej Szczeklik (red.): Choroby wewnętrzne. Przyczyny, rozpoznanie i leczenie, tom I. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2005, s. 288-296. ISBN 83-7430-031-0.